将溶液pH值调至明胶的等电点以下使之带正电(pH4.0~4.5时明胶带的正电荷多)，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，甲醛交联固化，洗尽甲醛，即得。

①药物的水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化

②易溶解的刺激性药物，防止囊壳溶化后，局部药量过大;

③风化性药物，防止囊壁软化;

④易潮解的药物，防止囊壁脆裂。

①避光、防潮，以提高药物的稳定性:

②遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性:

③隔离配伍禁忌成分:

④采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性:

⑤包衣后表面光洁，提高流动性;固提高美观度:改变药物的释放位置及速度. .

①原因: A.处方因素a物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解压后空气体积膨胀而导致裂片b易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑形太差，结合力弱，易于裂片B.工艺因素a单冲压片机比旋转压片机易出现裂片b快速压片比慢速压片易裂片c凸面片剂比平面片剂易裂片d一次压缩比多次压缩易裂片。

②解决措施:选用弹性小塑性大的辅料:选用适宜的制粒方法;选用适宜的压片机和操作参数等整体上提高物料的压缩成形性.

①无菌:注射剂成品中不得含有任何活的微生物、

②无热原:无热原是注射剂的重要质量指标、

③澄明度:不得有肉眼可见的混浊或异物、

④安全性:注射剂不能引起对组织的此进行或发生毒性反应、

⑤渗透压:其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近、

这个专业很不错的，现在自己想开药房这些，除了工商部门的证书以外，还需要一个专业的药师证书，博士毕业后可以直接报考执业药师证书的，有了这个证书以后你的工作那就是非常好解决的，前景这些更不用说了。。。。

不是死记硬背 ，要靠理解，意思懂了，理解透了就没什么问题了，其实我觉得我们这个专业不是很难，难就难在我们没有用多的时间去理解，一般就是到了要考试的时候才来记，才来背，短暂的记忆使我们把要考的内容记到了，但过了后在来回想一下，几到的东西已经剩得寥寥无几了。

近十多年来，随着组合化学和高通量筛选技术的出现和应用，人们在短时间内即可合成和筛选出大量先导化合物。但是，这些化合物的性质却差强人意，因为在药物化学中通常会利用在化合物适当的位置上引入亲脂性基团的方法来改善化合物的体外活性，这就使得大量的候选药物更加趋向于高分子量、高脂溶性和低水溶性。在药物开发过程中，约有40％的候选药物是因为理化或生物药剂学性质差而被淘汰的。
　　药学研究者已经意识到了这一点，并且改变了研究策略和方法，即在药物发现的早期阶段，在活性筛选的同时进行生物药剂学性质筛选，还要进行必要的动物实验，这就要求制剂学的研究任务和方法也要相应地转变，必须对化合物的性质以及用于临床前动物实验的制剂进行高通量的筛选和发现。国外学者已在这方面进行了卓有成效的工作。尽管目前国内这方面的工作开展得很少，但应用前景广阔。
　　■多晶型的筛选和发现
　　固体药物可以多种固态形式存在，包括多晶型、溶剂(水)化物、盐、共结晶和无定型等，其中多晶型是固体药物中非常普遍的存在形式。固体药物在制剂和存放过程中，受温度、压力、相对湿度和粉碎程度等影响可能会导致晶型转变，而这种转变会影响药物的性质和效力，影响生物利用度，通常会导致生物不等效，由此给药物的开发和专利保护等带来困难。
　　事实上，虽然鲜有报道，但很多制药公司都遇到过药物的多晶型问题。雅培公司开发的HIV蛋白酯酶抑制剂利托那韦在上市两年后才发现在制剂过程中，利托那韦沉淀形成一种新的晶型(晶型II)，晶型II的溶解性比最初的晶型I差，热力学上更稳定，因而影响制剂的溶出速率和生物利用度，致使这种已经上市的制剂不得不撤出市场。
　　由此可见，在药物发现过程中应尽早发现和筛选出这些可能存在的晶型及其性质，根据不同的给药途径选择合适的晶型加以开发，尽量预测和避免后期开发可能出现的问题。目前，国外的一些制药公司，如TansForm、Symyx和Avantium等，都相继开发了各自的高通量结晶系统，其中应用较多的是TansForm制药公司开发的自动化结晶技术平台。这种高通量结晶技术是以一种组合的方法使药物在不同的结晶条件(包括溶剂组成、过饱和度和结晶方法等)下产生尽可能多的固体形式，监测固体的生成；转移结晶管中生成的固体，干燥后利用改进的拉曼光谱和粉末x-射线衍射法进行高通量分析并保存数据，利用信息学工具对实验过程中产生的大量光谱数据进行分类比较，判定整个实验过程中共生成了多少种不同的晶型。此外，大多数的高通量结晶系统还结合了多种分析方法，可对生成的固体做进一步定性(即所谓的二次分析)，包括热力学性质测定和光学显微镜检查等。
　　另外，药物或候选药物的共结晶可能比溶剂(水)化物更有前景，因为在药剂学上可以接受的溶剂有限，而且溶剂化物在制剂过程中经常会发生去溶剂(水)现象，转变成不稳定的无定型或溶解性更差的晶型。如果有协同作用的固体药物能够以化学计量比形成共结晶，也将成为药物开发中一类很有前景的新型原料。高通量结晶系统可以实现溶剂组合和组分的多样性，虽然这种技术很难控制但是值得期待。
　　■理化和生物药剂学性质的筛选
　　药物的理化性质和生物药剂学性质是决定药物制剂开发成败的重要因素，很多与药物吸收、分布、代谢和排泄相关的性质都可以通过一系列的体内和体外模型进行筛选和评价。但是在药物发现阶段，利用制剂学手段来解决这些与溶解和吸收有关的问题，无疑会延长制剂开发时间，增加开发成本。因此，采用高通量实验技术对药物的溶解性和膜通透性进行筛选和测定对整个研发过程有重要意义。
　　国外学者在这方面进行了大量工作。以对溶解度的筛选为例，近年来开发的几种高通量溶解度测定法大多是先将药物溶于二甲基亚砜（DMSO）溶液中，再用水性介质(或磷酸盐缓冲液)进行一系列的稀释测定浊度溶解度。如Lipinski等提出的浊度法，将化合物溶于DMSO中制成10微克/微升(或20微克/微升)的贮备液，每隔1分钟在装有2.5毫升pH7磷酸盐缓冲溶液(PBS)的试管中加入DMSO贮备液1微升(或0.5微升)，直到化合物达到最大溶解度而析出沉淀，由于沉淀发生光散射会使紫外线吸收增加，通过紫外线检测器在600～820纳米测定溶液浊度(因为大多数药物的紫外吸收在此范围以下)来计算溶解度，共加入14次DMSO溶液，溶解度范围在5～65微克/微升。
　　■制剂和剂型的筛选及发现
　　在药物发现阶段，制剂学研究的任务通常是为动物实验提供一种简单、安全和稳定的制剂，并对化合物的药剂学性质作出初步预测。液体制剂作为一种简单的递送载体，只要使化合物能有效溶解，很容易实现高通量，尤其是静脉注射剂，可以给出重要的药代动力学参数，如绝对生物利用度等。辉瑞公司发现在300多个化合物中有近80％可以通过pH调节和潜溶剂或两种方法的组合使化合物溶解，在此基础上提出一套系统的静脉制剂决策方案，为临床前动物试验筛选出可供静脉注射的制剂。
　　此外，还可以选择其他手段合理设计和筛选静脉注射剂，如环糊精、表面活性剂、混合胶束、脂质乳剂、纳米和微米混悬剂等，最重要的是选择的载体不干扰化合物在体内的代谢行为或药代动力学性质。通常对于可解离的化合物，在生理条件下的pH调节是首选，其次是潜溶剂和环糊精，如果能保证化合物可定量而快速地溶出，还可以考虑纳米和微米混悬剂。建议尽量不要使用表面活性剂、脂质乳剂和混合胶束，尽管相对于上述方法，可以避免化合物在血液中析出沉淀，但是很可能会改变药物在体内的代谢和分布过程。
　　TansForm制药公司开发了一套制剂技术平台，利用不同组合的增溶剂和稳定剂的混合物来筛选和发现可以静脉和口服递送的稳定的液体制剂，用于早期的动物药代动力学研究、临床试验或最终开发成上市产品。整个过程包括合理的实验设计和自动化的固体处理技术，在96孔板(或384孔板)中产生不同浓度的辅料和辅料组合，密封或加热，在一定的温度条件下振摇一定时间，利用各种分光和光学技术分析溶解度和稳定性，制剂平台每天可以筛选大约2500个制剂。利用这种高通量技术还可以改善药物剂型设计的速度和效率。
　　透皮给药作为一种新型的系统给药方法倾注了科研工作者大量的心血，然而近40年的大量研究，成果却寥寥无几，其主要的技术难题在于皮肤的天然屏障使很多化合物尤其是大分子药物难以透过，而且化学促渗剂在达到促渗效果所需的浓度时又难以避免潜在的皮肤刺激性。虽然近年来不断开发出了一些新型的促渗剂，但仍然很难兼顾高效促渗和低刺激性。Karande等利用高通量技术筛选和发现了不同种类的促渗剂组合，为透皮制剂的开发提供了很多新的机会。这种组合不同于传统的经验组合，是具有协同效应的促渗剂组合(SCOPE)，选择32个不同种类的促渗剂随机配对，每一对产生44种不同的化学组成，结果得到一个25000个候选的协同促渗剂组合库。
　　综上所述，虽然高通量技术应用于药剂学的研究在我国没有展开，但由于其独特的优势，应用前景十分广阔。

中专药剂课程分基础课(英语、政治、计算机、无机化学、有机化学等)、专业基础课(解剖学、生物化学、分析化学、病理学基础、微生物学、医学伦理学等)、专业课(药物化学、中草药化学、药剂学等)。

药剂学考研科目需要参考学校的官网招生简章,每个学校的要求都不一样的,要考的科目也不一样的,就算是科目一样的,他要考的重点内容也不一样；参考如下。
一、中山大学药剂学考研科目
考研初试科目：
（1）101思想政治理论
（2）201英语一
（3）664化学综合或665医学综合或666药学综合（A）或667生物综合（A）
复试专业课： F3607药剂学

在最新公布的中国校友会网2014中国大学学专业排行榜中，北京大学的学专业荣膺2014中国六星级学科专业，入选2014中国顶尖学科专业，位居全国高校第一；复旦大学、北京协和医学院、中国科大学、沈阳科大学、第二军医大学的学专业荣膺2014中国五星级学科专业美誉，跻身2014中国一流学科专业。上海交通大学、浙江大学、中山大学、华中科技大学、四川大学、山东大学、中南大学、中国海洋大学、哈尔滨医科大学、第四军医大学等高校的学专业入选2014中国四星级学科专业，跻身2014中国高水平学科专业。

这两个专业的就业还是可以的，药剂学可以到药厂工作，也可以去做医药代表，这两个方向比较多。分析专业的可以去化工厂、药厂、检测公司（食品检测类或其他），当然去仪器公司也不错，比如岛津、戴安、安捷伦，待遇都是很好的。如果有机会，药剂学也可以进医院。我本科药剂学，研究生药物分析，我的大部分同学都是以上的行当，还都不错，当然药厂多一些，销售代表也有不少，也有进医院的，呵呵。。建议还是从事技术性工作，先干几年再说。

药学专业课包括:药理学,药物化学,药物分析,天然药物化学,药用高分子材料,仪器分析,药剂学等。侧重专业药物化学。

一、介绍：药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业,它承担着确保药品的安全和有效使用的职责.药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等.主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量,保证用药安全,使人类能更好地同病害作斗争。

二：就业形势：社会对药学人才的需求正在增加,本专业的大学生就业率高达95%.制药业发展较快,尤其是生活水平提高以后,人们对保健品的需求在增大,企业对药学人才比较青睐.还有一块就是生化药品,这是一个新兴也是尖端的行业,发展前景很好。

1、药学专业毕业生主要通过公司企业招聘渠道到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作,也有很多人从事药品销售代理.

2、药学专业的毕业生如果拥有本科以上的毕业文凭可以参加国家公务员和司法考试,可以参加大专院校的招聘考试,也可以自主创业.

药理学，药剂学，药物化学，分析化学，中药鉴定，方剂学，解剖学，病理学，药事法规如果是考研需要的话都是要考药学综合的，都是关于药学的一些基础课，根据学校的不同一般包括有机化学，无机化学，分析化学，物理化学，生理学和生物化学，从中考四门，像中国药科大学就考有机，分析，生理和生化，而北大药学部就需要有机，无机，分析和物化，具体可以查询各大学的招生简章。

医院药房的调剂员、药店的调剂员、医药代表、药厂的制药、销售、质检，很多跟药有关系的岗位都可以。

学科：医学

门类：药学类

专业名称：药学

   业务培养目标：本专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。

   业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。

毕业生应获得以下几方面的知识和能力：

1．掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识；

2．掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术；

3．具有药物制剂的初步设计能力、选择药物分析方法的能力、新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力；

4．熟悉药事管理的法规、政策与营销的基本知识；

5．了解现代药学的发展动态；

6．掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有一定的科学研究和实际工作能力。

主干学科：药学、化学、生物学。

   主要课程：有机化学、物理化学、生物化学、微生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、药事管理学、临床医学概论。

主要实践性教学环节：包括生产实习、毕业论文设计等，一般安排22周左右。

修业年限：四年

授予学位：医学或理学学士
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。

药剂学专业
专业简介   药剂学是药学专业的一门重要分支学科，是关于药品的一门科学，它涉及药品研发、制造及其配制和贮存，以及药品特征、纯度、成分和功效的检测。

药剂师的法定职责就是按照规定向大众提供药品。有关药品信息与收集、分析运用和传递转发以及进行生理化学的药品检测也属于药剂师的职责。

另外，在学习过程中也要了解商务和专业方面的法律知识。就业前景   取得国家行医许可（staatliche Approbation）之后，药剂学医师大多成为开业药剂师，或者在公共药房担任药剂师。另外也有一些其他的就业机会，例如进入医院、药剂工业、检测机构、联邦国防军任救护军医、公共管理机构、大学、化妆品生产行业、洗浴清洁品行业、植物保护和肥料生产行业，等等。综合性大学的专业设置

标准学习年限：8个学期。

基础阶段学习（4个学期）：以下学科的讲授课，讨论课和实习，普通化学，无机化学和有机化学，药剂生物学基础和人体生物学基础，物理学基础，物理化学基础和药品形态学基础，以及药剂分析基础。基础修业阶段中在课余时间必须在一名药剂师指导下完成为期8周的医院临床实习。

专业阶段学习（4个学期）：在以下学科中拓展和深入学习药剂学知识：药剂/医学化学，药剂生物学，药剂工艺/生物药剂学，临床药剂学以及药理学和毒理学，（药品功效学及危险物质）。

实践培训：紧接在大学学习之后，学生要在公共药房参加一次为期半年的培训，此后的另外半年也需参加培训，不过培训地点可以有多种选择，如公共药房、药剂工业企业、医院药房或联邦国防军药房、某个大学机构或者别的相应科研机构（包括联邦国防军的同类机构）或者药品检测所等。

毕业学位：药剂学考试（国家考试）（Pharmazeutische Pruefung (Staatsexamen)）。第一次和第二次考试在大学学习期间完成，第三次考试在实践培训结束以后进行。

继续教育：在第二次国家考试之后，可以申请某些综合性大学的"药剂学硕士（Diplom-Pharmazie）"进修学习，由此取得"硕士药剂师（Diplom-Pharmazeut/in）"学位。波恩大学为通过药剂学第二次国家考试的人开设了一个继续教育课程，参加这种课程的学生可以获得一个硕士学位

是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同。

就是药剂学啦!!!!!!