《神农本草经》按药物功效的不同分为上、中、下三品。上品120种，功能滋补强壮，延年益寿，无毒或毒性很弱，可以久服﹔中品120种，功能治病补虚，兼而有之，有毒或无毒，当斟酌使用﹔下品125种，功专祛寒热，破积聚，治病攻邪，多具毒性，不可久服。

《本草拾遗》为唐代陈藏器所著，其主要贡献有:①搜集了大量的民间药物，对《新修本草》进行了增补和辨误。②扩展了用药范围，为丰富本草学的内容作出了贡献。③根据药物功效，提出宣、通、补、泻、轻、重、燥、湿、滑、涩十种分类方法，对后世方药分类产生了很大影响。

①《黄帝内经》:是我国现存医学文献中最早的一部典籍， 总结了春秋战国以前的医疗成就和治疗经验， 系统阐述了人体生理、病理， 以及疾病的诊断、治疗和预防等问题， 奠定了中医学的理论基础， 确立了中医学的独特理论体系。②《难经》:为后世指导临床实践的理论基础。③《伤寒杂病论》:东汉张仲景著。确立了辨证论治理论体系， 为临床医学发展奠定了基础。后世分为《伤寒论》和《金匮要略》。④《伤寒论》:是中医学中成功运用辨证论治的第一部专书， 确立了六经辨证纲领。⑤《金匮要略》:以脏腑病机理论进行证候分证， 且发展了《黄帝内经》的病因学说， 对后世三因学说的形成产生了深刻影响。⑥《诸病源候论》:隋代巢元方编著， 为中医学第一部病因病机证候学专书。⑦《三因极一病证方论》:宋代陈元择著， 提出著名的三因学说。⑧《小儿药证直诀》:宋代钱乙著， 开创了脏腑证治的先河。

（1）药物溶液的pH：药物溶液PH的测定多采用pH计，以玻璃电极为指示电极，以甘汞电极为参比电极组成电池进行测定。　　（2）药物的解离常数：pKa值是表示药物酸碱性的重要指标，pKa值越大，碱性越强。药物的酸碱强度按pKa值可分为四级，pKa<2为强酸，极弱碱；pKa在2～7之间为中强酸，弱碱；pKa在7～12之间为弱酸，中强碱；pKa>12为极弱酸，强碱。　　3.药物溶液的表面张力　对于黏膜给药的药物溶液需要测定表面张力。表面张力的测定方法很多，有最大气泡法、吊片法和滴重法。　　4.药物溶液的黏度　黏度有动力黏度、运动黏度和特性黏度等。黏度测定可使用黏度计，《中国药典》采用毛细管式和旋转式黏度计。

（1）渗透压：半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压。　　渗透压的单位以渗量Osm表示，即渗透摩尔浓度。　　（2）渗透压测定方法：渗透压测定可由冰点降低法间接求得。　　△T=Km　　式中，K—冰点降低常数，溶剂不同，K值不同，对水溶剂K=1.86；m—渗透压摩尔浓度。　　等张溶液（isotonic solution）是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，所以等张是一个生物学概念。渗透压只是维持细胞正常状态的诸多因素之一。因此等渗和等张是不同概念。　　冰点降低法测定渗透压摩尔浓度，对于低分子药物采用半透膜直接测定渗透压比较困难，故通常采用测量药物溶液的冰点下降值来间接测定。　　测定装置：渗透压计或精密的贝克曼温度计。　　测定法：用一定体积新鲜制备的蒸馏水调节仪器的零点，然后先用标准溶液校正仪器，再测定供试品溶液渗透压摩尔浓度。若供试溶液的浓度大于3000毫渗摩尔或超出仪器测定范围时，可用适宜的溶剂稀释后测定。　　渗透压比的测定：供试品与0.9%NaCl（g/ml）溶液渗透压比率称为渗透压比：　　渗透压比=OT/OS　　式中，OT—测得药物溶液的渗透压摩尔浓度；OS—测得标准液0.9%NaCl溶液的渗摩尔浓度。渗透压比等于1为等渗溶液，大于1时为高渗溶液，小于1时为低渗溶液。

（1）药物溶解度与分子结构：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即“相似相溶”。　　氢键对药物溶解度影响较大。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。　　有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度。　　难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素K3不溶于水，在分子中引入-SO3HNa则成为维生素K3亚硫酸氢钠，可制成注射剂。　　（2）溶剂化作用与水合作用：药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度。　　（3）多晶型的影响：晶型不同，导致晶格能不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。例如维生素B2有三种晶型，在水中溶解度分别为：Ⅰ型，60mg/L；Ⅱ型，80mg/L；Ⅲ型，120mg/L。　　无定型为无结晶结构的药物，无晶格束缚，自由能大，所以溶解度和溶解速度较结晶型大。　　在多数情况下，溶解度和溶解速度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。例如琥珀酸磺胺嘧啶水合物的溶解度为10mg/100ml，无水物溶解度为39mg/100ml,戊醇溶剂化物溶解度为80mg/100ml。　　（4）粒子大小的影响：对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。　　（5）温度的影响：温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热△HS>0，还是放热△HS<0。当△HS>0时，溶解度随温度升高而升高；如果△HS<0时，溶解度随温度升高而降低。　　（6）pH与同离子效应　　1）pH的影响：多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中溶解度受pH影响很大　　2）同离子效应：若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分，则其在溶液中的相关离子的浓度是影响该药物溶解度大小的决定因素。一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。　　（7）混合溶剂的影响：混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水分子能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等可与水组成混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。如苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。　　（8）添加助溶剂的影响：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度。　　（9）添加增溶剂的影响：表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是表面活性剂在水中形成“胶束”的结果。　　增溶剂不仅可增加难溶性药物的溶解度，而且制得的增溶制剂，稳定性较好：①可防止药物被氧化，因为药物嵌入到胶束中与空气隔绝而受到了保护；②防止药物的水解，可能是因为胶束上的电荷排斥或胶束阻碍了催化水解的H+或OH-接近药物之故。　　影响增溶的因素有：①增溶剂的种类②药物的性质③加入顺序④增溶剂的用量

各国药典规定了溶解度的测定方法。《中国药典》2015年版规定了详细的测定方法，参见药典有关规定。溶解达平衡的时间也因溶质分子与溶剂分子结合能力的不同而不同，从几秒钟到几十小时不等。在实际测定中要完全排除药物解离和溶剂的影响是不易做到的，尤其是酸、碱性药物。　　（1）药物的特性溶解度及测定方法：　　对于弱酸性药物和弱碱性药物，应分别在酸性和碱性溶液中测定，一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度或称表观溶解度。　　特性溶解度的测定是根据相溶原理图来确定的。在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下，将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，离心或过滤后，取出上清液并做适当稀释，测定药物在饱和溶液中的浓度。以测得药物溶液浓度为纵坐标，药物质量一溶剂体积的比率为横坐标作图，直线外推到比率为零处即得药物的特性溶解度。　　（2）药物的平衡溶解度及测定方法：药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具体方法是：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度，并对配制溶液浓度作图，曲线的转折点即为该药物的平衡溶解度。

（1）水：水是最常用的极性溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。（2）非水溶剂：醇与多元醇类，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-200（400、600）、丁醇和苯甲醇等；醚类，如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等；酰胺类，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等；酯类，如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯和肉豆蔻酸异丙酯等；植物油类，花生油、玉米油、芝麻油、红花油等；亚砜类，如二甲基亚砜，能与水和乙醇混溶。

1. 有利: 心率增快， 心肌收缩力增强， 心排出量增加，血压升高。2. 不利: 会引起高血压和冠心病、心律失常和心源性猝死。

氟为人体必需微量元素之一，参与正常的钙磷代谢，促进牙齿和骨骼钙化，适量的氟可促使牙齿和骨骼正常生长和发育，并对神经传导和酶代谢有一定作用。
    氟进入人体后，在胃肠壁内迅速被吸收，并被转运到各组织。氟还可透过胎盘屏障。体内氟主要通过肾脏排出。
    过量氟主要蓄积在骨骼和牙齿组织中。
    氟的毒作用及其可能机制如下：
    （l）对钙磷代谢影响：
    过量的氟与钙结合成难溶的氟化钙，大量氟化钙沉积在骨组织中，使骨质硬化，密度增加，少量沉积在骨周软组织中，使韧带肌健等钙化。血钙的减少，反馈地引起甲状旁腺功能增强，分泌增多，加速破骨细胞对钙的吸收，并抑制肾小管对磷的全吸收，使磷大量排出。
    （2）对骨骼的影响：
      ①氟化钙大量沉积，可使骨质硬化，密度增加，骨皮质增厚，髓腔变小；而破骨细胞可使骨钙吸收又可使骨质脱钙疏松。因而在临床上出现硬化型、疏松型和混合型三种表现；
      ②氟取代骨盐羟基磷灰石中羟基，使之变成氟磷灰石，从而破坏正常骨质晶体结构；另外成骨细胞和破骨细胞活动，又促进新骨形成，骨内股增生，因而造成骨皮质增厚、表面粗糙、外生骨疣等病变；
    ③氟能抑制骨磷酸化酶的作用，从而影响骨组织对钙盐的吸收和利用。
    （3）对牙齿的影响：
      主要发生在牙胚发育阶段，氟可使釉细胞中毒变性，影响釉质正常发育，可使牙本质钙化不全，牙齿变脆，因而在出牙后，牙面呈现混浊无光泽的白垩样斑点。同时因钙化不全的釉质疏松多孔，吸附色素并使色素沉着。
    但适量的氟可在釉质表面形成氟磷灰石保护层，降低釉质酸溶性；同时氟能抑制口腔中某些酶的活性，使产酸减少，因而具有防龋的作用。
    （4）氟的其他毒作用：
    氟中毒是全身性疾病，除了累及牙齿和骨组织之外，对非骨相组织和器官亦能产生损害。
   
   
        

哮喘病因病机：
    （1）外邪袭肺：肺气不宣，烟尘花粉刺激，导致肺气壅阻。寒凝津液或热蒸津液成痰，痰阻气道，气道不畅、肺气不宣，发为哮喘。
    （2）饮食失节：或嗜酒伤中，脾失健运，痰湿内生，上干于肺，壅阻肺气而发哮喘。痰湿久蕴化热，痰热交阻，壅滞肺气则发为热哮或热喘。
    （3）情志失调：忧思气结，肝郁气滞，肺气痹阻，不得宣降，发生哮喘。
    （4）久咳伤肺：气失所主，久病及肾或年老肾虚，或劳欲伤肾，肾失摄纳；或肾阳衰微不能化气行水，水凌心肺，而引起哮喘。